BI4 Solu ja perinnöllisyys — kertaus yo-kokeeseen

Mitä sensori odottaa tästä moduulista

Tämä on biologian molekyylitason mekanismimoduuli. Vastauksissa on kuljettava sujuvasti kolmella tasolla: molekyyli (DNA, RNA, proteiini), solu (jakautuminen, soluelinten työnjako) ja yksilö tai populaatio (risteytystulokset, alleelifrekvenssit). Sensori odottaa entsyymien ja rakenteiden nimeämistä oikeissa kohdissa — helikaasi, DNA-polymeraasi, RNA-polymeraasi, ligaasi, ribosomi — ja risteytystehtävissä perusteltua päättelyä, ei pelkkää vastausta. Muista, että moduuli syventää BI1:n perusteita: perustason "mitoosi tuottaa identtisiä soluja" ei enää riitä, vaan on osattava solusyklin säätely, geenien ilmentymisen säätely ja periytymisen poikkeustapaukset.

Solu rakenteena ja säädeltynä järjestelmänä

• Kalvorakenteiden työnjako — karkea solulimakalvosto (ribosomit pinnalla) valmistaa erityksen ja kalvojen proteiineja, sileä kalvosto lipidejä ja myrkkyjen hajotusta, Golgin laite muokkaa, lajittelee ja pakkaa proteiinit rakkuloihin, lysosomit hajottavat. Erityssolun toiminta on suosittu ketjutehtävä: DNA → mRNA → ribosomi karkealla kalvostolla → Golgin laite → erityisrakkula → eksosytoosi.
• Mitokondrio ja viherhiukkanen — omat rengasmaiset DNA:t, omat ribosomit, kahden kalvon rakenne. Endosymbioositeoria: nämä soluelimet ovat peräisin varhaisen eukaryootin sisään päätyneistä bakteereista. Mitokondrio-DNA periytyy äidiltä, mikä tekee siitä sukulinjatutkimuksen työkalun.
• Solusykli ja sen säätely — G1 (kasvu), S (DNA:n kahdentuminen), G2 (valmistautuminen), M (mitoosi ja sytokineesi). Tarkastuspisteet pysäyttävät syklin, jos DNA on vaurioitunut tai kromosomit eivät ole kiinnittyneet oikein. Syöpä syntyy, kun tarkastuspisteiden säätelygeeneihin (esimerkiksi kasvunrajoitegeeneihin) kertyy mutaatioita: solu jakautuu hallitsemattomasti. Yksi mutaatio ei riitä — syöpä on monivaiheinen prosessi.
• Apoptoosi on ohjelmoitu solukuolema, joka poistaa vaurioituneet ja tarpeettomat solut. Sen häiriö on osa syövän syntyä.